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L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha autorizzato la pillola antivirale molnupiravir, prodotta dall'azienda farmaceutica statunitense Merck.

Da oggi il molnupiravir sarà distribuito dalla Struttura Commissariale alle Regioni e si aggiungerà alla breve lista di terapie con cui al momento possiamo provare a contrastare il Covid.

L'antivirale verrà destinato ai pazienti non ancora ospedalizzati, che presentano una malattia lieve o moderata, ma che abbiano al contempo fattori di rischio per le possibili complicanze del Covid.

Per la sua prescrizione è previsto l'utilizzo di un Registro di monitoraggio che sarà presto accessibile online sul sito dell'Agenzia. Si tratta di un antivirale orale il cui utilizzo è indicato entro 5 giorni dall'insorgenza dei sintomi. La durata del trattamento, che consiste nell'assunzione di 4 compresse (da 200 mg) due volte al giorno, è di 5 giorni.

Il molnupiravir, messo a punto dal colosso farmaceutico americano Merck Sharp & Dohme in partnership con Ridgeback Biotherapeutics, è stato il primo farmaco in pillole indicato per la cura dell'infezione da coronavirus a essere registrata.

Prima ad approvarlo è stata l'agenzia regolatoria britannica (Mhra), il 4 novembre scorso.

La Francia invece ha cancellato l'ordine. Dai primi trial clinici della pillola su 775 pazienti non vaccinati, infatti, era emersa una capacità di ridurre il rischio di ospedalizzazione e di morte pari addirittura al 50%. Quando però la sperimentazione è stata allargata a 1.408 partecipanti, la percentuale si è ridotta fino al 30%. Per questo lo Stato ha deciso di aspettare il Paxlovid di Pfizer, che secondo i primi dati derivanti da uno studio su 2.200 pazienti raggiungerebbe un'efficacia del 90%.

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