L'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per il Paxlovid, il farmaco anti-Covid per via orale prodotto da Pfizer.

Il medicinale è raccomandato per il trattamento del Covid negli adulti che non necessitano di ossigeno supplementare e ad alto rischio che la malattia diventi grave.

Arriverà in Italia già nella prima settimana di febbraio grazie a un contratto sottoscritto con l'azienda farmaceutica poco dopo l'ok dell'Agenzia europea del Farmaco. Lo ha annunciato lo stesso commissario all'emergenza covid, il generale Francesco Paolo Figliuolo.

Il primo lotto, di 11.200 trattamenti, sarà distribuito alle Regioni secondo le indicazioni del Ministero della Salute e dell'Aifa. Ieri è stato finalizzato un accordo, d'intesa con il Ministero della Salute, per una fornitura di 600mila trattamenti completi nel corso del 2022.

Negli studi presi in considerazione, si legge in una nota dell'Ema, «il trattamento con Paxlovid ha ridotto significativamente i ricoveri o i decessi nei pazienti che hanno almeno una condizione sottostante che li mette a rischio di Covid grave». La maggior parte dei pazienti nello studio è stata infettata dalla variante Delta. Sulla base di studi di laboratorio, si prevede che la pillola sia attiva anche contro Omicron e altre varianti. Il profilo di sicurezza di Paxlovid, prosegue l'agenzia, è stato favorevole e gli effetti collaterali sono stati generalmente lievi. L'Ema ha concluso che i benefici del medicinale sono maggiori dei suoi rischi per l'uso approvato e ora invierà le sue raccomandazioni alla Commissione europea per una decisione rapida applicabile in tutti gli Stati membri dell'Ue.

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